EPPEX (Exclusion segmentaire du membre supérieur et Perception de l'Espace Péripersonnel)

Étude sur la modification de la représentation de l'espace péripersonnel chez les sujets présentant une exclusion segmentaire

Informations générales

Responsable du projet :
Amélie Touillet
Promoteur :
Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation de Nancy
Investigateurs :
Anne Foisneau Lottin
Jonathan Pierret
Marion Birck
Centres participants :
IRR - Centre Louis Pierquin - Nancy
Financement :
Cellule de Recherche Clinique et d'Innovation
Durée de l'étude :
2,5 ans
Date de début du projet :
Août 2021
Date de fin prévue :
Décembre 2023

Objectifs de l'étude

Objectif principal :

  • Observer s'il existe des modifications de la représentation de l'espace péripersonnel chez les sujets présentant une exclusion segmentaire unilatérale, par rapport à des sujets sains.

Objectif secondaire :

  • Rechercher un lien entre l'espace péripersonnel et la perception corporelle du membre exclu.

Critères de jugement

Critère de jugement principal :

  • Différence entre la distance maximale atteignable réelle (DMA-r) et la distance maximale atteignable perçue (DMA-p), évaluée pour les deux membres supérieurs.

Critère de jugement secondaire :

  • Corrélation entre le score à l'échelle de perturbation de la perception corporelle et la différence entre la DMA-r et la DMA-p.

Hypothèse


Critères d'inclusion et d'exclusion

Critères d'inclusion Critères d'exclusion
Personne majeure (âge ≥ 18 ans). Personne présentant une déficience visuelle.
Personne présentant un symptôme d'exclusion unilatérale du membre supérieur. Personne présentant une pathologie neurologique centrale.
Personne ayant exprimé sa non-opposition à participer à l'étude. Personne présentant des troubles cognitifs, psychiatriques ou une déficience intellectuelle.
Personne présentant des difficultés de compréhension des consignes.
Personne majeure faisant l'objet d'une mesure de protection légale ou hors d'état d'exprimer son consentement.

Méthodologie et protocole de l'étude

Schéma du dispositif expérimental pour l'évaluation de l'EPP

Schéma du dispositif expérimental


  • Type d'étude : Étude observationnelle, monocentrique, non randomisée, transversale et ouverte.
  • Nombre de participants : 60 (30 patients et 30 volontaires sains).
  • Durée de participation : Environ 2 heures pour une visite unique.
  • Groupes comparés : Comparaison des résultats entre le groupe de sujets sains et le groupe de sujets présentant une exclusion segmentaire.