Exploration de la modification de la perception tactile chez les personnes atteintes du syndrome d'exclusion segmentaire

Informations générales

Responsable du projet :
Dr. Amélie Touillet
Promoteur :
Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation de Nancy
Investigateurs :
Fabien Evra
Christelle Requena
Centres participants :
IRR - Centre Louis Pierquin - Nancy
Financement :
Cellule de Recherche Clinique et d'Innovation
Durée de l'étude :
18 mois
Date de début du projet :
Août 2022
Date de fin prévue :
Janvier 2024

Objectifs de l'étude

Objectif principal :

  • Comparer le seuil de discrimination sensitive passive entre chaque main (en conditions statique et dynamique) chez des patients présentant un syndrome d'exclusion d'origine périphérique, par rapport à des sujets sains.

Objectifs secondaires :

  • Explorer les liens éventuels entre la diminution de la perception tactile et d'autres facteurs tels que l'anxiété, la dépression, la perturbation du schéma corporel, la kinésiophobie et la présence de douleur.

Critères de jugement

Critère de jugement principal :

  • Différence des seuils de discrimination sensitive entre les deux mains, mesurée lors de tests statiques et dynamiques non invasifs et non douloureux.

Critères de jugement secondaires :

  • Corrélations entre les scores aux différents outils d'évaluation (anxiété, dépression, schéma corporel, kinésiophobie, douleur) et les scores obtenus aux tests de discrimination sensitive et de perception tactile.

Hypothèse


Critères d'inclusion et d'exclusion

Critères d'inclusion Critères d'exclusion
Personne majeure (âge ≥ 18 ans). Présence d'une atteinte neurologique centrale.
Personne présentant un symptôme d'exclusion segmentaire (pour le groupe patients). Section nerveuse tronculaire complète.
Personne affiliée à un régime de sécurité sociale. Présence d'une pathologie psychiatrique.
Personne capable de comprendre des consignes simples. Troubles de la communication ou de la compréhension.
Atteinte en phase chronique (> 3 mois après le traumatisme initial). Troubles de la sensibilité liés à une autre pathologie (diabète, syndrome canalaire, etc.).
Personne majeure faisant l'objet d'une mesure de protection légale ou hors d'état d'exprimer son consentement.
Femme enceinte ou allaitante (pour le groupe des volontaires sains).
Antécédents d'atteinte des membres supérieurs (traumatique ou neurologique).

Méthodologie et protocole de l'étude


  • Type d'étude : Étude observationnelle, monocentrique.
  • Nombre de participants : 68 (34 patients et 34 volontaires sains).
  • Durée de participation : Environ 2 heures pour une visite unique.
  • Groupes comparés : Comparaison des résultats entre le groupe de sujets sains et le groupe de sujets présentant une exclusion segmentaire.