Informations générales
Responsable du projet :
Laurent Bougrain
Promoteur :
Projet ANR (Université de Lorraine, Inria)
Investigateurs :
Sandrine Buatois (IRR Lay Saint Christophe)
Dr. J.M. Beis (IRR Lay Saint Christophe)
C. Chauvière (IRR Lay Saint Christophe)
Stéphanie Fleck (Perseus)
Pr. I. Bonan (INSERM)
Dr. A. Lecuyer (IRISA)
Pr. Gasq, PH (CHU Toulouse)
Christine Azevedo Coste (INRIA)
Centres participants :
CHU Rennes
CHU Toulouse
IRR- CMPR Neurologique - Lay Saint Christophe
UMR Loria et EA712 Perseus
INSERM Rennes
INRIA
INRIA Rennes Hybrid (IRISA)
Financement :
ANR
Durée du projet :
4 ans
Date de début :
Juillet 2021
Date de fin prévue :
Juillet 2025
Objectifs
Objectif principal :
- Restaurer le contrôle du membre supérieur en améliorant la génération d'imagerie motrice kinesthésique (KMI) chez les patients post-AVC, à l'aide d'une interface tangible et haptique dans un environnement d'entraînement BCI gamifié.
Objectifs secondaires :
- Concevoir et tester l'utilisabilité et l'acceptabilité de cette BCI multimodale.
- Concevoir et intégrer un environnement virtuel non immersif et gamifié pour l'interaction.
- Intégrer et évaluer les neurofeedbacks dans le cadre d'une évaluation clinique multicentrique avec 75 patients hémiplégiques.
Critères de jugement
Critère de jugement principal :
- Amélioration de la qualité de l'imagerie motrice kinesthésique (KMI) mesurée par EEG.
Critères de jugement secondaires :
- Évaluation de l'utilisabilité, de l'acceptabilité et du potentiel thérapeutique du dispositif.
- Mesure de l'impact sur la motivation et l'engagement des patients.
Hypothèses
- H1: Les interfaces tangibles facilitent la compréhension des tâches d'imagerie motrice kinesthésique.
- H2: Les interactions haptiques fournissent des retours pertinents pour soutenir la génération de KMI.
- H3: L'intégration de la tâche dans un environnement virtuel gamifié augmente la motivation et l'attractivité du programme d'entraînement.
Critères d'inclusion et d'exclusion
| Critères d'inclusion | Critères d'exclusion |
|---|---|
| Patients ayant subi un AVC avec hémiparésie du membre supérieur. | Troubles cognitifs sévères empêchant la compréhension des consignes. |
| Patients en phase subaiguë de rééducation. | Pathologies interdisant l'utilisation de la stimulation électrique fonctionnelle (FES). |
Méthodologie et protocole de l'étude
- Type d'étude : Conception centrée sur l'utilisateur, études préliminaires monocentriques, puis étude clinique multicentrique.
- Nombre de participants : 75 patients hémiplégiques.
- Durée de participation par patient : 5 semaines (à raison de 2 sessions de 2h par semaine).
- Conditions comparées : Évaluation de différents types de feedbacks (visuel, FES, vibrotactile, kinesthésique).
Résultats attendus
- Retombées scientifiques : Publications dans des revues internationales, et recommandations de conception pour les BCI de rééducation.
- Retombées technologiques : Développement de prototypes innovants (orthèse flexible imprimée en 3D, interfaces) potentiellement brevetables et transférables à l'industrie.
- Retombées sociétales : Amélioration du potentiel de rééducation fonctionnelle et contribution à l'autonomie des patients.