Informations générales
Responsables du projet :
Pr Jean Paysant, Dr Pierrick Herbé, Valérie Gibaja
Promoteur :
Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation de Nancy
Investigateur :
Emma Oswald
Centres participants :
IRR - Centre Louis Pierquin - Nancy
CHRU de Nancy
Financement :
Aucun (étude sur données collectées en soin courant)
Durée du projet :
2 ans
Date de début du projet :
Janvier 2025
Date de fin prévue :
Décembre 2026
Objectifs
Objectif principal :
- Dresser un état des lieux de la consommation de phytocannabinoïdes (prévalence, motifs, produits) chez les patients en rééducation, évaluer les risques associés (interactions, effets indésirables) et le niveau de connaissance de ces risques par les patients.
Objectif secondaire :
- Identifier les besoins des patients en matière d'information et de prévention sur le sujet.
Critères de jugement
Critères de jugement principaux :
- Prévalence de la consommation de phytocannabinoïdes (en %).
- Caractéristiques de la consommation (produits, doses, fréquence, motifs).
- Nombre et type d'interactions médicamenteuses potentielles identifiées.
- Fréquence et type d'effets indésirables rapportés.
Critère de jugement secondaire :
- Score de connaissance des risques par les patients (élaboré à partir des entretiens).
Positionnement de l'étude
- Cette étude est descriptive et vise à quantifier la consommation de phytocannabinoïdes et les risques associés chez les patients douloureux chroniques. Elle n'a pas pour but de comparer des groupes sur la base d'une hypothèse formelle.
Critères d'inclusion et d'exclusion
| Critères d'inclusion | Critères d'exclusion |
|---|---|
| Patient majeur (≥ 18 ans) hospitalisé (complet ou de jour) à l'IRR. | Difficultés de compréhension du français (lu et écrit) ne permettant pas de répondre aux questionnaires. |
| Patient présentant des douleurs chroniques (évoluant depuis plus de 3 mois). |
Méthodologie et protocole de l'étude
- Type d'étude : Étude observationnelle, prospective, monocentrique.
- Nombre de participants visé : 100.
- Déroulement : Recueil unique de données (transversal) via des questionnaires et entretiens individuels durant l'hospitalisation.
- Analyses prévues : Analyses statistiques descriptives et comparatives entre sous-groupes (ex: consommateurs vs non-consommateurs).
Résultats attendus
- Amélioration des pratiques médicales par l'intégration systématique du questionnement sur l'usage des cannabinoïdes.
- Sécurisation des prescriptions et prévention des risques d'interactions médicamenteuses et d'effets indésirables.
- Création de supports d'information validés à destination des patients et des soignants.