Informations générales
Responsables du projet :
Christian Beyaert
Jonathan Pierret
Promoteur :
Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation de Nancy
Investigateurs :
Fiorina Racis
Solène Wendling
Centre participant :
IRR - CMPRE - Flavigny-sur-Moselle
Financement :
Bourse de la SORNEST
Durée du projet :
3 ans
Date de début du projet :
2023
Date de fin prévue :
2026
Objectifs
Objectif principal :
- Déterminer les propriétés psychométriques (validité, fiabilité, sensibilité au changement) des versions françaises des échelles TCMS et ECAB chez des enfants atteints de paralysie cérébrale (PC).
Objectif secondaire :
- Établir des trajectoires longitudinales de l'échelle TCMS en fonction de l'âge et du niveau GMFCS des enfants.
Critères de jugement
Critères de jugement principaux :
- Mesures de fiabilité inter- et intra-juge (Coefficient de Corrélation Intra-classe - CCI).
- Validité concourante par corrélation avec des échelles de référence (GMFM-66-SI, Timed Up and Go Test modifié).
Critère de jugement secondaire :
- Courbes de progression du score TCMS stratifiées par âge et niveau GMFCS.
Hypothèses
- Les versions françaises des échelles TCMS et ECAB sont des outils valides et fiables pour évaluer le contrôle du tronc et l'équilibre chez les enfants atteints de PC.
- Les scores à ces échelles sont positivement corrélés avec les mesures de fonction motrice globale.
Critères d'inclusion et d'exclusion
| Critères d'inclusion | Critères d'exclusion |
|---|---|
| Enfant/adolescent atteint de paralysie cérébrale (formes spastiques ou mixtes). | Intervention orthopédique datant de moins de 3 mois. |
| Âgé de 18 mois à 18 ans. | Injection de toxine botulique datant de moins de 3 mois. |
| Niveau de classification GMFCS I à IV. | Intervention thérapeutique ciblant spécifiquement le contrôle du tronc dans les 6 derniers mois. |
| Capable de comprendre des instructions simples. | |
| Pour le TCMS (> 5 ans) : Capable de tenir assis de manière autonome pendant 30s. |
Méthodologie et protocole de l'étude
- Type d'étude : Étude de validation psychométrique, prospective, monocentrique.
- Nombre de participants visé : 60.
- Durée de participation : 1 à 2 semaines pour les tests de fiabilité.
Résultats attendus
- Mise à disposition de deux outils d'évaluation validés en français pour le suivi clinique et la recherche.
- Permettre une évaluation plus précoce et plus fine de la stabilité posturale des enfants atteints de PC.
- Harmoniser les pratiques d'évaluation du contrôle postural du tronc au niveau national.
- Améliorer la pertinence des plans de rééducation en ciblant mieux les déficits posturaux.